Dedrugslabelis een onmisbaar onderdeel van de verpakking van de geneesmiddelen, met belangrijke informatie, zoals de basisdetails van het medicijn, gebruiksinstructies en veiligheidswaarschuwingen. Bij het kiezen en ontwerpen van het medicijnetiket moeten rekening worden gehouden met de volgende aspecten:
1.De nauwkeurigheid en volledigheid van informatie
De belangrijkste informatie moet nauwkeurig zijn: de namen van de geneesmiddelen, specificaties, gebruik en dosering, productiedatum, vervaldatum, goedkeuringsnummer, enz. Moeten volledig correct zijn zonder fouten of ambigue uitdrukkingen.
Volledige informatie: het label moet alle benodigde informatie bevatten, zoals indicaties, bijwerkingen, contra -indicaties, voorzorgsmaatregelen, enz. Om ervoor te zorgen dat patiënten en zorgverleners een volledig inzicht in het medicatie kunnen hebben.
2. Leesbaarheid en duidelijkheid
Passende lettergrootte: de lettergrootte moet worden ingesteld om ervoor te zorgen dat zowel patiënten als zorgverleners de informatie op de labels gemakkelijk kunnen lezen, waardoor overdreven kleine of grote lettertypen worden vermeden.
Duidelijk kleurcontrast: het kleurcontrast moet onderscheiden zijn om ervoor te zorgen dat de informatie gemakkelijk visueel te onderscheiden is en herkenbaar is.
Juiste lay -out: de rangschikking van informatie moet redelijk zijn. Vermijd de informatie te druk of overlappend, wat de leesbaarheid zou beïnvloeden.
3. Complement
Naleving van voorschriften: de labels van geneesmiddelen moeten zich strikt houden aan de relevante voorschriften en normen voor medicijnlabels in het land en de regio, inclusief vereisten voor inhoud en opmaaknormen.
Speciale identificatie: voor speciale soorten geneesmiddelen, zoals anesthetische geneesmiddelen, psychotrope geneesmiddelen en giftige geneesmiddelen voor medisch gebruik, moeten specifieke speciale identificatiemerken worden afgedrukt.
4. WARNING EN GUIDING Natuur
Waarschuwingssignaal: voor medicijnen met speciale risico's of die die speciale aandacht vereisen, zoals die welke allergische reacties, toxiciteit, teratogeniteit, enz. Kan veroorzaken, moeten er prominente waarschuwingssignalen en verklaringen zijn.
Medicatierichtlijnen: geef de benodigde instructies voor patiëntmedicatie, zoals voorzorgsmaatregelen voordat u het medicijn neemt, en waarschuwingen voor speciale populaties, om patiënten te helpen bij het correct gebruik van de medicijnen.
5. Anti-tegenstelling en traceerbaarheid
Anti-counterfeitingmaatregelen: bepaalde anti-counterfeiting-technologieën, zoals QR-codes en RFID, worden aangenomen om het optreden van vervalste en ondermaatse geneesmiddelen te voorkomen.
Traceerbaarheid: het label moet informatie bevatten zoals batchnummer en traceerbaarheidscode, om de traceerbaarheid en het beheer van het product te vergemakkelijken.
6. Consistentie en taalstandaarden
Consistentie: de inhoud van de labels moet consistent zijn met de informatie in de instructies van geneesmiddelen en registratiedocumenten, om misverstanden of verwarring veroorzaakt door inconsistente informatie te voorkomen.
Taalstandaard: gebruik standaard, nauwkeurige en professionele taal. Vermijd het gebruik van vage, dubbelzinnige of woorden die misverstanden kunnen veroorzaken. Tegelijkertijd moet de tekst op het label wetenschappelijk en gestandaardiseerd zijn en gestandaardiseerde Chinese tekens gebruiken. Voor andere tekstvergelijkingen zal de Chinese uitdrukking de overhand hebben.
